Questo e' il mio diario e racconta la mia e la vostra esperienza quotidiana con questa malattia definitami rara e rara nel modo che mi ha colpito. Aperto a tutti e vuol diventare un punto di riferimento nazionale per altri "colleghi" di patologia, medici e ricercatori grazie a tutti Fernando GCAA
Lanciata da Annmay Pinto la petizione Change.org per il riconoscimento della GCAA dagli enti preposti. Invito i contatti del sito a sottoscriverla per raggiungere l’obiettivo. LINK